Чому дальтонізм частіше зустрічається серед чоловіків?

Дальтонізм – генетичне захворювання, що пов’язане з нездатністю розрізняти певні кольори. Ген дальтонізму знаходиться в Х хромосомі. Як і будь яка хромосома, вона складається з ДНК, але саме Х і У хромосоми є статевими і при їх комбінації ми отримуємо жіночий організм – ХХ, або чоловічий – ХУ. Всього у людини 46 хромосом із них 44 несуть інформацію про всі ознаки нашого організму (ріст, вагу, колір),а дві про статеву приналежність – це Х і У. Так як ген дальтонізм знаходиться в Х хромосомі, то в чоловічому генотипі він обов’язково проявиться, а в жіночому – ні.

Дальтонізм ознака рецесивна, тому ми позначаємо її маленькою літерою (а), відсутність цієї хвороби ми позначимо, як домінантну ознаку – А. Для того, щоб показати, що ген цієї ознаки знаходиться в Х хромосомі, ми пишемо його так – ХА або Ха. таким чином генотип здорової жінки буде ХАХА, або ХАХа (носій), а хворої – ХаХа. у чоловіка здоровий генотип – ХАУ, у хворого – ХаУ. Відомо, що кожну з цих хромосом ми отримуємо по одній від кожного з батьків, тому щоб отримати генотип ХаХа, треба щоб обидва батьки цієї жінки були дальтоніками, для чоловіка достатньо, щоб хоча б один з батьків мав цю хворобу і тоді вона точно буде і у нього.