Почему дальтонизм чаще встречается среди мужчин?

Дальтонизм — генетическое заболевание, связанное с неспособностью различать определенные цвета. Ген дальтонизма находится в Х хромосоме. Как и любая хромосома, она состоит из ДНК, но именно Х и У хромосомы являются половыми и при их комбинации мы получаем женский организм — ХХ, или мужской — ХУ. Всего у человека 46 хромосом из них 44 несут информацию о всех признаках нашего организма (рост, вес, цвет), а две остальные — о половой принадлежности — это Х и У. Так как ген дальтонизма находится в Х хромосоме, то в мужском генотипе он обязательно проявится, а в женском — нет.

Дальтонизм признак рецессивный, поэтому мы обозначаем ее маленькой буквой (а), отсутствие этой болезни мы обозначим, как доминантный признак — А. Для того, чтобы показать, что ген этого признака находится в Х хромосоме, мы пишем его так — ХА или Ха. Таким образом генотип здоровой женщины будет ХАХА, или ХАХа (носитель), а больной — ХаХа. У здорового мужчины генотип — ХАУ, у больного — ХаУ. Известно, что каждую из этих хромосом мы получаем по одной от каждого родителя, поэтому чтобы получить генотип ХаХа, нужно чтобы оба родителя этой женщины были дальтониками, для мужчины достаточно, чтобы хотя бы один из родителей имел эту болезнь и тогда он точно ее унаследует.